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李艳春 老师的资料

名:李艳春

性别:

籍贯:辽宁省台安县

联系电话:18640210566

E-Mail:Liyanchun213325@163.com

个人主页:

职称/职务:副教授

通讯地址:沈阳市沈河区文化路103号新科楼609

邮政编码:110015


学习/工作经历:

1995年毕业于辽宁工学院化学工程系

2002年沈阳药科大学获药理学硕士学位

2010年沈阳药科大学获药理学博士学位;

现任沈阳药科大学副教授

1996年-2003年 锦州九泰制药有限公司研究所 技术员

2003年-2008至今 沈阳药科大学生命科学与生物制药学院药理教研室 助教

2009年-2014年 沈阳药科大学生命科学与生物制药学院药理教研室 讲师

2015年-至今 沈阳药科大学生命科学与生物制药学院药理教研室 副教授


研究方向:

研究方向一:纤维化疾病纳米生物标志物的发现及基于靶点的药物开发

研究方向二:基于靶点的抗肿瘤药物研究

研究方向三:新药药理与毒理学研究


兼职情况:

1.《沈阳药科大学学报》杂志审稿人

2.中国药理学会会员


科研/获奖情况:

1.基于细胞表面微观特征的的肿瘤早期诊断及化疗药物评价技术研究,国家自然科学基金面上项目,基金编号81470135(负责人)

2.基于细胞纳米微观特征的抗肺纤维化筛选体系的建立及先导化合物的发现,辽宁省自然基金项目,51120256,负责人)

3.基于纳米操作机器人的肿瘤细胞药物敏感性机理研究,科技部机器人学国家重点实验室开放课题(排名第二)

4.基于细胞生物物理特征的抗肿瘤药物筛选及机制评价技术研究,沈阳药科大学优秀人才计划基金(排名第二)

5.基于“多维谱效关系”的热毒宁注射液抗急性肺损伤药效物质基础研究,国家自然科学基金项目青年基金,81403062,参加)。

6.G-四链体靶向的新型天然端粒酶抑制剂发现及抗肿瘤作用机制研究,国家自然科学基金面上项目,81172958,参加)


教学/指导研究生情况:

指导本科生毕业实习20人,研究生2人,年均300学时。


发表论文/出版著作:

1. Li Yanchun, Chen J, Liu Y, Zhang W, He W, Xu H, Liu L, Ma E*. Nanoscale quantification of the biophysical characterization of combretastatin A-4-treated tumor cells using atomic force microscopy. PLoS One. 2017,12(6): e0179115. (IF: 2.766)

2. Yanchun Li, Te Li, Caixia Miao, Jianchun Li, Wei Xiao, Enlong Ma*. β-Eudesmol Induces JNK-Dependent Apoptosis through the Mitochondrial Pathway in HL60 Cells. Phytotherapy Research, 2013, 27: 338-343. (IF:3.349)

3. Yanchun Li, Qiyu Luo, Lei Yuan, Caixia Miao, Xiaoshuo Mu, Wei Xiao, Jianchun Li, Tiemin Sun, Enlong Ma*. JNK-dependent Atg4 upregulation mediates asperphenamate derivative BBP-induced autophagy in MCF-7 cells. Toxicology and Applied Pharmacology, 2012, 263: 21-31. (IF:3.616)

4. Yanchun Li, Pengfei Zhang, Feng Qiu, Lixia Chen, Caixia Miao, Jianchun Li, Wei Xiao, Enlong Ma*. Inactivtion of PI3K/Akt signaling mediates proliferation inhibition and G2/M phase arrest induced by andrographolide in human glioblastoma cells. Life Sciences, 2012, 90: 962-967. (IF:3.234)

5. Li Yanchun, Wang Rui, Ma Enlong, Deng Yihui, Wang Xiaolong, Xiao Jinfang, Jing Yongkui*. The induction of G2/M cell cycle arrest and apoptosis by cucurbitacin E is associated with increased phosphorylation of eIF2α in leukemia cells. Anti-cancer Drugs, 2010, 21: 389-400. (IF:1.869)


其他:






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